Valtropin

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
14-08-2012

Aktiv bestanddel:

соматропин

Tilgængelig fra:

BioPartners GmbH

ATC-kode:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Terapeutisk gruppe:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapeutisk område:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapeutiske indikationer:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Отменено

Autorisation dato:

2006-04-24

Indlægsseddel

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 14-08-2012
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 14-08-2012
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 14-08-2012
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 14-08-2012

Søg underretninger relateret til dette produkt