Valtropin

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

соматропин

Disponibbli minn:

BioPartners GmbH

Kodiċi ATC:

H01AC01

INN (Isem Internazzjonali):

somatropin

Grupp terapewtiku:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Żona terapewtika:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Отменено

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-04-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti