Valtropin

Country: European Union

Language: Bulgarian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

соматропин

Available from:

BioPartners GmbH

ATC code:

H01AC01

INN (International Name):

somatropin

Therapeutic group:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Therapeutic area:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Therapeutic indications:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Отменено

Authorization date:

2006-04-24

Patient Information leaflet

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report German 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report English 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report French 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 14-08-2012
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 14-08-2012
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 14-08-2012
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 14-08-2012

Search alerts related to this product

View documents history