Valtropin

Država: Evropska unija

Jezik: bolgarščina

Source: EMA (European Medicines Agency)

Kupite ga zdaj

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo (PIL)
14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka (SPC)
14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni (PAR)
14-08-2012

Aktivna sestavina:

соматропин

Dostopno od:

BioPartners GmbH

Koda artikla:

H01AC01

INN (mednarodno ime):

somatropin

Terapevtska skupina:

Хипофизни и хипоталамични хормони и аналози

Terapevtsko območje:

Turner Syndrome; Dwarfism, Pituitary

Terapevtske indikacije:

Детска poulationLong-краен срок за лечение на деца (от 2 до 11 години) и юноши (от 12 до 18 години) с нарушение на растеж, поради неадекватна секреция на ендогенен хормон на растежа нормален . Лечение на нисък ръст при децата със синдром на Търнър, се потвърждава от хромосомный анализ . Лечение на забавяне на растежа в неполовозрелых деца с хронична бъбречна недостатъчност. Възрастен patientsReplacement терапия при възрастни с изразен дефицит на растежен хормон или в детството или зряла възраст, брадикардия. Пациенти с изразен дефицит на растежен хормон в зряла възраст се определят като пациенти с известна хипоталамо-хипофизната патология и най-малко един допълнителен известен дефицит на определен хормон на хипофизата пролактин, тъй като не е. Тези пациенти трябва да преминат през един динамичен тест, за да се диагностицира или да се изключи недостиг на хормона на растежа . При пациенти с детския диабет изолиран дефицит на растежен хормон (няма доказателства за хипоталамо-гипофизарным заболяване или облъчване на мозъка), два динамични изпитвания трябва да се препоръчва, освен тези, които имат ниски нива на инсулин-подобен фактор на растежа-1 (IGF-1) концентрации (< 2 Стандартното отклонение на точка (CBI)), които могат да бъдат считани за един тест. Точка на прекъсване на захранването, на динамично изпитване трябва да бъде стриктно.

Povzetek izdelek:

Revision: 5

Status dovoljenje:

Отменено

Datum dovoljenje:

2006-04-24

Navodilo za uporabo

                                Б. ЛИСТОВКА
22
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
VALTROPIN 5 MG/1,5 ML ПРАХ И РАЗТВОРИТЕЛ ЗА
ИНЖЕКЦИОНЕН РАЗТВОР
Соматропин (Somatropin)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО.
-
Запазете тази листовка. Може да имате
нужда да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на дру
ги хора. То може
да им навреди, независимо от това, че
техните симптоми са същите както
Вашите.
-
Ако някоя от нежеланите лекарствени
реакции стане сериозна, или
забележите други,
неописани в тази листовка нежелани
реакции, моля уведомете Вашия лекар
или
фармацевт.
В ТАЗИ ЛИСТ
ОВКА
:
1.
Какво представлява Valtropin и
за какво се използва
2.
Преди да приемете Valtropin
3.
Как да приемате Valtropin
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Valtropin
6.
Допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА VALTROPIN И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Вашето лекарство се казва Valtropin.
Представлява човешки растежен хормон,
наречен още
соматропин. Той има същата структура
като рас
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Lastnosti izdelka

                                ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
1
Лекарствен продукт, който вече не е
разрешен за употреба
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Valtropin 5 mg/1,5 ml прах и разтворител за
инжекционен разтвор
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Един флакон прах съдържа 5 mg
соматропин (somatropin), съответстващ на 15
IU.
След приготвяне на разтвора с 1,5 ml
разтворител в 1 ml се съдържат:
соматропин* 3,33 mg (съответстващи на 10 IU)
*
_получен чрез рекомбинантна ДНК
технология от клетки на Saccharomyces cerevisiae.
_
_ _
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Прах и разтворител за инжекционен
разтвор
Бял или почти бял прах. Разтворителят
представлява бистър разтвор.
След приготвяне на разтвора с
приложения разтворител Valtropin има pH
около 7,5 и
осмолалитет около 320 m
O
sm/kg.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Педиатрична попу
лация

Продължително лечение на деца (на
възраст 2 до 11 години) и юноши (на
възраст 12 до
18 години) със забавен растеж, поради
недостатъчна секреция на ендогенния
растежен
хормон.

Лечение на нисък ръст при деца със
синдром на Turner, доказан чрез
хромозомен анализ.

Лечение на забавен растеж при деца в
предп
                                
                                Preberite celoten dokument
                                
                            

Dokumenti v drugih jezikih

Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo španščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka španščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni španščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo češčina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka češčina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni češčina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo danščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka danščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni danščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nemščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nemščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo estonščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka estonščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni estonščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo grščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka grščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni grščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo angleščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka angleščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni angleščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo francoščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka francoščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni francoščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo italijanščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka italijanščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni italijanščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo latvijščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka latvijščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni latvijščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo litovščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka litovščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni litovščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo madžarščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka madžarščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni madžarščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo malteščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka malteščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni malteščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo nizozemščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka nizozemščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni nizozemščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo poljščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka poljščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni poljščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo portugalščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka portugalščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni portugalščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo romunščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka romunščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni romunščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovaščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovaščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovaščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo slovenščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka slovenščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni slovenščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo finščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka finščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni finščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo švedščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka švedščina 14-08-2012
Javno poročilo o oceni Javno poročilo o oceni švedščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo norveščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka norveščina 14-08-2012
Navodilo za uporabo Navodilo za uporabo islandščina 14-08-2012
Lastnosti izdelka Lastnosti izdelka islandščina 14-08-2012

Opozorila o iskanju, povezana s tem izdelkom

Ogled zgodovine dokumentov