Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Land: Europeiska unionen

Språk: isländska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-07-2021

Aktiva substanser:

ulipristal asetat

Tillgänglig från:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kod:

G03XB02

INN (International namn):

ulipristal acetate

Terapeutisk grupp:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapiområde:

Leiomyoma

Terapeutiska indikationer:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Produktsammanfattning:

Revision: 1

Bemyndigande status:

Aftakað

Tillstånd datum:

2018-08-27

Bipacksedel

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-07-2021
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 02-07-2021
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 02-07-2021
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 02-07-2021

Sök varningar relaterade till denna produkt