Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Krajina: Európska únia

Jazyk: islandčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Príbalový leták Príbalový leták (PIL)
02-07-2021

Aktívna zložka:

ulipristal asetat

Dostupné z:

Gedeon Richter Plc.

ATC kód:

G03XB02

INN (Medzinárodný Name):

ulipristal acetate

Terapeutické skupiny:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terapeutické oblasti:

Leiomyoma

Terapeutické indikácie:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Prehľad produktov:

Revision: 1

Stav Autorizácia:

Aftakað

Dátum Autorizácia:

2018-08-27

Príbalový leták

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták čeština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták poľština 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 02-07-2021
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 02-07-2021
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 02-07-2021
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 02-07-2021

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom