Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Islandia

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
02-07-2021

Bahan aktif:

ulipristal asetat

Tersedia dari:

Gedeon Richter Plc.

Kode ATC:

G03XB02

INN (Nama Internasional):

ulipristal acetate

Kelompok Terapi:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Area terapi:

Leiomyoma

Indikasi Terapi:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Ringkasan produk:

Revision: 1

Status otorisasi:

Aftakað

Tanggal Otorisasi:

2018-08-27

Selebaran informasi

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 02-07-2021
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 02-07-2021
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 02-07-2021
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 02-07-2021

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini