Ulipristal Acetate Gedeon Richter

País: Unió Europea

Idioma: islandès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Fitxa tècnica Fitxa tècnica (SPC)
02-07-2021

ingredients actius:

ulipristal asetat

Disponible des:

Gedeon Richter Plc.

Codi ATC:

G03XB02

Designació comuna internacional (DCI):

ulipristal acetate

Grupo terapéutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Área terapéutica:

Leiomyoma

indicaciones terapéuticas:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Resumen del producto:

Revision: 1

Estat d'Autorització:

Aftakað

Data d'autorització:

2018-08-27

Informació per a l'usuari

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 02-07-2021
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 02-07-2021
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 02-07-2021
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 02-07-2021

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte