Ulipristal Acetate Gedeon Richter

国: 欧州連合

言語: アイスランド語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
02-07-2021

有効成分:

ulipristal asetat

から入手可能:

Gedeon Richter Plc.

ATCコード:

G03XB02

INN(国際名):

ulipristal acetate

治療群:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

治療領域:

Leiomyoma

適応症:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

製品概要:

Revision: 1

認証ステータス:

Aftakað

承認日:

2018-08-27

情報リーフレット

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 英語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ラトビア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ラトビア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ラトビア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 02-07-2021
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 02-07-2021
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 02-07-2021
公開評価報告書 公開評価報告書 クロアチア語 02-07-2021

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する