Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Страна: Европейский союз

Язык: исландский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Активный ингредиент:

ulipristal asetat

Доступна с:

Gedeon Richter Plc.

код АТС:

G03XB02

ИНН (Международная Имя):

ulipristal acetate

Терапевтическая группа:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Терапевтические области:

Leiomyoma

Терапевтические показания :

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Обзор продуктов:

Revision: 1

Статус Авторизация:

Aftakað

Дата Авторизация:

2018-08-27

тонкая брошюра

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 02-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 02-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 02-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 02-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 02-07-2021
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 02-07-2021
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 02-07-2021
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 02-07-2021

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов