Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Quốc gia: Liên Minh Châu Âu

Ngôn ngữ: Tiếng Iceland

Nguồn: EMA (European Medicines Agency)

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin (PIL)
02-07-2021

Thành phần hoạt chất:

ulipristal asetat

Sẵn có từ:

Gedeon Richter Plc.

Mã ATC:

G03XB02

INN (Tên quốc tế):

ulipristal acetate

Nhóm trị liệu:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Khu trị liệu:

Leiomyoma

Chỉ dẫn điều trị:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Tóm tắt sản phẩm:

Revision: 1

Tình trạng ủy quyền:

Aftakað

Ngày ủy quyền:

2018-08-27

Tờ rơi thông tin

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Đặc tính sản phẩm

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Đọc toàn bộ tài liệu
                                
                            

Tài liệu bằng các ngôn ngữ khác

Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bulgaria 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Tây Ban Nha 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Séc 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Séc 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Séc 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đan Mạch 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Đức 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Đức 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Đức 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Estonia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Estonia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Estonia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hy Lạp 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Anh 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Anh 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Anh 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Pháp 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Pháp 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Pháp 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ý 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ý 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ý 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Latvia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Latvia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Latvia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Lít-va 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Lít-va 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Lít-va 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hungary 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hungary 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hungary 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Malt 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Malt 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Malt 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Hà Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Ba Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Bồ Đào Nha 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Romania 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Romania 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Romania 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovak 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovak 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovak 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Slovenia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Slovenia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Slovenia 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Phần Lan 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Thụy Điển 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Na Uy 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Na Uy 02-07-2021
Tờ rơi thông tin Tờ rơi thông tin Tiếng Croatia 02-07-2021
Đặc tính sản phẩm Đặc tính sản phẩm Tiếng Croatia 02-07-2021
Báo cáo đánh giá công khai Báo cáo đánh giá công khai Tiếng Croatia 02-07-2021

Tìm kiếm thông báo liên quan đến sản phẩm này