Ulipristal Acetate Gedeon Richter

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: איסלנדית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

עלון מידע עלון מידע (PIL)
02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר (SPC)
02-07-2021

מרכיב פעיל:

ulipristal asetat

זמין מ:

Gedeon Richter Plc.

קוד ATC:

G03XB02

INN (שם בינלאומי):

ulipristal acetate

קבוצה תרפויטית:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

איזור תרפויטי:

Leiomyoma

סממני תרפויטית:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

leaflet_short:

Revision: 1

מצב אישור:

Aftakað

תאריך אישור:

2018-08-27

עלון מידע

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע ספרדית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע דנית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע גרמנית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע אסטונית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע יוונית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע אנגלית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע צרפתית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע איטלקית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע לטבית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר לטבית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה לטבית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע ליטאית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע הונגרית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע מלטית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע הולנדית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע פולנית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע רומנית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובקית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע סלובנית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע פינית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע שוודית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע נורבגית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 02-07-2021
עלון מידע עלון מידע קרואטית 02-07-2021
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 02-07-2021
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה קרואטית 02-07-2021

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה