Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Nazione: Unione Europea

Lingua: islandese

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
02-07-2021

Principio attivo:

ulipristal asetat

Commercializzato da:

Gedeon Richter Plc.

Codice ATC:

G03XB02

INN (Nome Internazionale):

ulipristal acetate

Gruppo terapeutico:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Area terapeutica:

Leiomyoma

Indicazioni terapeutiche:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Dettagli prodotto:

Revision: 1

Stato dell'autorizzazione:

Aftakað

Data dell'autorizzazione:

2018-08-27

Foglio illustrativo

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 02-07-2021
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 02-07-2021
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 02-07-2021
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 02-07-2021

Cerca alert relativi a questo prodotto