Ulipristal Acetate Gedeon Richter

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الأيسلاندية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

العنصر النشط:

ulipristal asetat

متاح من:

Gedeon Richter Plc.

ATC رمز:

G03XB02

INN (الاسم الدولي):

ulipristal acetate

المجموعة العلاجية:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

المجال العلاجي:

Leiomyoma

الخصائص العلاجية:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

ملخص المنتج:

Revision: 1

الوضع إذن:

Aftakað

تاريخ الترخيص:

2018-08-27

نشرة المعلومات

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 02-07-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 02-07-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 02-07-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 02-07-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات