Ulipristal Acetate Gedeon Richter

Ország: Európai Unió

Nyelv: izlandi

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Betegtájékoztató Betegtájékoztató (PIL)
02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők (SPC)
02-07-2021

Aktív összetevők:

ulipristal asetat

Beszerezhető a:

Gedeon Richter Plc.

ATC-kód:

G03XB02

INN (nemzetközi neve):

ulipristal acetate

Terápiás csoport:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

Terápiás terület:

Leiomyoma

Terápiás javallatok:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

Termék összefoglaló:

Revision: 1

Engedélyezési státusz:

Aftakað

Engedély dátuma:

2018-08-27

Betegtájékoztató

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők német 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató észt 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők észt 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 02-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők román 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 02-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 02-07-2021
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 02-07-2021
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 02-07-2021
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 02-07-2021

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése