Ulipristal Acetate Gedeon Richter

国家: 欧盟

语言: 冰岛文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
02-07-2021
产品特点 产品特点 (SPC)
02-07-2021

有效成分:

ulipristal asetat

可用日期:

Gedeon Richter Plc.

ATC代码:

G03XB02

INN(国际名称):

ulipristal acetate

治疗组:

Hormón kynlíf og stillum kynfæri

治疗领域:

Leiomyoma

疗效迹象:

Ulipristal myndir er ætlað fyrir einn meðferð sjálfsögðu fyrir aðgerð meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri. Ulipristal myndir er ætlað fyrir hléum meðferð í meðallagi til alvarlega einkenni legi í fullorðinn konur æxlun aldri sem eru ekki rétt fyrir aðgerð.

產品總結:

Revision: 1

授权状态:

Aftakað

授权日期:

2018-08-27

资料单张

                                26
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
27
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
_ _
ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER 5 MG TÖFLUR
Úlipristal asetat
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
1.
Upplýsingar um Ulipristal Acetate Gedeon Richter og við hverju það
er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Ulipristal Acetate Gedeon Richter
3.
Hvernig nota á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Ulipristal Acetate Gedeon Richter
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM ULIPRISTAL ACETATE GEDEON RICHTER OG VIÐ HVERJU ÞAÐ
ER NOTAÐ
Ulipristal Acetate Gedeon Richter inniheldur virka efnið úlipristal
asetat. Það er notað til meðferðar á
miðlungs til alvarlegum einkennum vöðvaæxla í legi (oft kölluð
leghnútar), sem eru góðkynja (ekki
krabbameinsvaldandi) æxli í leginu.
Ulipristal Acetate Gedeon Richter er notað hjá fulltíða konum
(eldri en 18 ára) fyrir tíðahvörf.
Hjá sumum konum geta vöðvaæxli í legi valdið miklum
tíðablæðingum, verk í grindarholi
(óþægindum í kvið) og þrýstingi á önnur líffæri.
Lyfið verkar með því að breyta virkni prógesteróns, sem er
náttúrulegt hormón í líkamanum. Það er
notað til langtímameðferðar á leghnútum til að minnka þá,
stöðva eða draga úr blæðingum og fjölga
rauðum blóðkornum.
2.
ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
_ _
Ulipristal Acetate Gedeon Richter 5 mg töflur
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver tafla inniheldur 5 mg úlipristal asetat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Töflur.
Hvítar til beinhvítar, kringlóttar, tvíkúptar 7 mm töflur
merktar „ES5“ á annarri hliðinni.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
ÁBENDINGAR
Úlipristal asetat er ætlað til meðferðar með hléum á
meðalsvæsnum til svæsnum einkennum
vöðvaæxlis í legi hjá fulltíða konum sem ekki hafa náð
tíðahvörfumþegar slagæðastíflun til legs
(uterine fibroid embolisation) og/eða skurðaðgerðir eiga ekki við
eða hafa mistekist.
4.2
SKAMMTAR OG LYFJAGJÖF
Læknar sem hafa reynslu af greiningu og meðferð vöðvaæxlis í
legi skulu hefja meðferð með
Ulipristal Acetate Gedeon Richter og hafa eftirlit með henni.
Skammtar
Meðferðin felst í einni 5 mg töflu einu sinni á dag í
meðferðartímabilum sem vara allt að 3 mánuði
hvert. Taka má töflurnar hvort sem er með eða án matar.
Aðeins skal hefja meðferð þegar tíðablæðingar eru hafnar:
-Fyrsta meðferðartímabil skal hefjast í fyrstu viku
tíðablæðinga.
-Endurtekin meðferðartímabil skulu hefjast í fyrsta lagi í fyrstu
viku annarra tíðablæðinga eftir að
síðasta meðferðartímabili lýkur.
Meðferðarlæknirinn skal útskýra fyrir sjúklingi þörfina á
hléum án meðferðar.
Endurtekin meðferð með hléum hefur verið rannsökuð með allt
að fjórum meðferðartímabilum með
hléum.
Ef sjúklingur gleymir að taka skammt skal hann taka úlipristal
asetat eins fljótt og unnt er. Ef meira en
12 klst. hafa liðið síðan sjúklingur átti að taka skammtinn
skal hann ekki taka skammtinn sem
gleymdist heldur einfaldlega halda áfram venjulegri skammtaáætlun.
_Sérstakir hópar _
_Skert nýrnastarfsemi _
Ekki er mælt með skammtaaðlögun hjá sjúklingum með væga eða
miðlungsmikla skerðingu á
nýrnastarfsemi. 
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 保加利亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 西班牙文 02-07-2021
产品特点 产品特点 西班牙文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 02-07-2021
资料单张 资料单张 捷克文 02-07-2021
产品特点 产品特点 捷克文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 02-07-2021
资料单张 资料单张 丹麦文 02-07-2021
产品特点 产品特点 丹麦文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 02-07-2021
资料单张 资料单张 德文 02-07-2021
产品特点 产品特点 德文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 德文 02-07-2021
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 希腊文 02-07-2021
产品特点 产品特点 希腊文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 02-07-2021
资料单张 资料单张 英文 02-07-2021
产品特点 产品特点 英文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 英文 02-07-2021
资料单张 资料单张 法文 02-07-2021
产品特点 产品特点 法文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 法文 02-07-2021
资料单张 资料单张 意大利文 02-07-2021
产品特点 产品特点 意大利文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 02-07-2021
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 立陶宛文 02-07-2021
产品特点 产品特点 立陶宛文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 02-07-2021
资料单张 资料单张 匈牙利文 02-07-2021
产品特点 产品特点 匈牙利文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 02-07-2021
资料单张 资料单张 马耳他文 02-07-2021
产品特点 产品特点 马耳他文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 02-07-2021
资料单张 资料单张 荷兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 荷兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 波兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 波兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 葡萄牙文 02-07-2021
产品特点 产品特点 葡萄牙文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 02-07-2021
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 02-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 02-07-2021
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 02-07-2021
资料单张 资料单张 芬兰文 02-07-2021
产品特点 产品特点 芬兰文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 02-07-2021
资料单张 资料单张 瑞典文 02-07-2021
产品特点 产品特点 瑞典文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 02-07-2021
资料单张 资料单张 挪威文 02-07-2021
产品特点 产品特点 挪威文 02-07-2021
资料单张 资料单张 克罗地亚文 02-07-2021
产品特点 产品特点 克罗地亚文 02-07-2021
公众评估报告 公众评估报告 克罗地亚文 02-07-2021

搜索与此产品相关的警报