Thelin

Land: Europeiska unionen

Språk: tjeckiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
02-03-2011

Aktiva substanser:

sitaxentan sodný

Tillgänglig från:

Pfizer Ltd.

ATC-kod:

C02KX03

INN (International namn):

sitaxentan sodium

Terapeutisk grupp:

Antihypertenziva,

Terapiområde:

Hypertenze, plicní

Terapeutiska indikationer:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Produktsammanfattning:

Revision: 13

Bemyndigande status:

Staženo

Tillstånd datum:

2006-08-10

Bipacksedel

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel spanska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel danska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel tyska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel estniska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel engelska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel franska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel italienska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel polska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel finska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel svenska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 02-03-2011
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel norska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 02-03-2011
Bipacksedel Bipacksedel isländska 02-03-2011
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 02-03-2011

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik