Thelin

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: cehă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
02-03-2011

Ingredient activ:

sitaxentan sodný

Disponibil de la:

Pfizer Ltd.

Codul ATC:

C02KX03

INN (nume internaţional):

sitaxentan sodium

Grupul Terapeutică:

Antihypertenziva,

Zonă Terapeutică:

Hypertenze, plicní

Indicații terapeutice:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Rezumat produs:

Revision: 13

Statutul autorizaţiei:

Staženo

Data de autorizare:

2006-08-10

Prospect

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 02-03-2011
Prospect Prospect spaniolă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 02-03-2011
Prospect Prospect daneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 02-03-2011
Prospect Prospect germană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 02-03-2011
Prospect Prospect estoniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 02-03-2011
Prospect Prospect greacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 02-03-2011
Prospect Prospect engleză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 02-03-2011
Prospect Prospect franceză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 02-03-2011
Prospect Prospect italiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 02-03-2011
Prospect Prospect letonă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 02-03-2011
Prospect Prospect lituaniană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 02-03-2011
Prospect Prospect maghiară 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 02-03-2011
Prospect Prospect malteză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 02-03-2011
Prospect Prospect olandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 02-03-2011
Prospect Prospect poloneză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 02-03-2011
Prospect Prospect portugheză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 02-03-2011
Prospect Prospect română 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 02-03-2011
Prospect Prospect slovacă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 02-03-2011
Prospect Prospect slovenă 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 02-03-2011
Prospect Prospect finlandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 02-03-2011
Prospect Prospect suedeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 02-03-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 02-03-2011
Prospect Prospect norvegiană 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 02-03-2011
Prospect Prospect islandeză 02-03-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 02-03-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor