Thelin

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Çekçe

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

şimdi satın al

Aktif bileşen:

sitaxentan sodný

Mevcut itibaren:

Pfizer Ltd.

ATC kodu:

C02KX03

INN (International Adı):

sitaxentan sodium

Terapötik grubu:

Antihypertenziva,

Terapötik alanı:

Hypertenze, plicní

Terapötik endikasyonlar:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Ürün özeti:

Revision: 13

Yetkilendirme durumu:

Staženo

Yetkilendirme tarihi:

2006-08-10

Bilgilendirme broşürü

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Letonca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Letonca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Letonca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 02-03-2011
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 02-03-2011
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 02-03-2011
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 02-03-2011

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin