Thelin

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
02-03-2011
SPC SPC (SPC)
02-03-2011
PAR PAR (PAR)
02-03-2011

active_ingredient:

sitaxentan sodný

MAH:

Pfizer Ltd.

ATC_code:

C02KX03

INN:

sitaxentan sodium

therapeutic_group:

Antihypertenziva,

therapeutic_area:

Hypertenze, plicní

therapeutic_indication:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2006-08-10

PIL

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 02-03-2011
SPC SPC բուլղարերեն 02-03-2011
PAR PAR բուլղարերեն 02-03-2011
PIL PIL իսպաներեն 02-03-2011
SPC SPC իսպաներեն 02-03-2011
PAR PAR իսպաներեն 02-03-2011
PIL PIL դանիերեն 02-03-2011
SPC SPC դանիերեն 02-03-2011
PAR PAR դանիերեն 02-03-2011
PIL PIL գերմաներեն 02-03-2011
SPC SPC գերմաներեն 02-03-2011
PAR PAR գերմաներեն 02-03-2011
PIL PIL էստոներեն 02-03-2011
SPC SPC էստոներեն 02-03-2011
PAR PAR էստոներեն 02-03-2011
PIL PIL հունարեն 02-03-2011
SPC SPC հունարեն 02-03-2011
PAR PAR հունարեն 02-03-2011
PIL PIL անգլերեն 02-03-2011
SPC SPC անգլերեն 02-03-2011
PAR PAR անգլերեն 02-03-2011
PIL PIL ֆրանսերեն 02-03-2011
SPC SPC ֆրանսերեն 02-03-2011
PAR PAR ֆրանսերեն 02-03-2011
PIL PIL իտալերեն 02-03-2011
SPC SPC իտալերեն 02-03-2011
PAR PAR իտալերեն 02-03-2011
PIL PIL լատվիերեն 02-03-2011
SPC SPC լատվիերեն 02-03-2011
PAR PAR լատվիերեն 02-03-2011
PIL PIL լիտվերեն 02-03-2011
SPC SPC լիտվերեն 02-03-2011
PAR PAR լիտվերեն 02-03-2011
PIL PIL հունգարերեն 02-03-2011
SPC SPC հունգարերեն 02-03-2011
PAR PAR հունգարերեն 02-03-2011
PIL PIL մալթերեն 02-03-2011
SPC SPC մալթերեն 02-03-2011
PAR PAR մալթերեն 02-03-2011
PIL PIL հոլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC հոլանդերեն 02-03-2011
PAR PAR հոլանդերեն 02-03-2011
PIL PIL լեհերեն 02-03-2011
SPC SPC լեհերեն 02-03-2011
PAR PAR լեհերեն 02-03-2011
PIL PIL պորտուգալերեն 02-03-2011
SPC SPC պորտուգալերեն 02-03-2011
PAR PAR պորտուգալերեն 02-03-2011
PIL PIL ռումիներեն 02-03-2011
SPC SPC ռումիներեն 02-03-2011
PAR PAR ռումիներեն 02-03-2011
PIL PIL սլովակերեն 02-03-2011
SPC SPC սլովակերեն 02-03-2011
PAR PAR սլովակերեն 02-03-2011
PIL PIL սլովեներեն 02-03-2011
SPC SPC սլովեներեն 02-03-2011
PAR PAR սլովեներեն 02-03-2011
PIL PIL ֆիններեն 02-03-2011
SPC SPC ֆիններեն 02-03-2011
PAR PAR ֆիններեն 02-03-2011
PIL PIL շվեդերեն 02-03-2011
SPC SPC շվեդերեն 02-03-2011
PAR PAR շվեդերեն 02-03-2011
PIL PIL Նորվեգերեն 02-03-2011
SPC SPC Նորվեգերեն 02-03-2011
PIL PIL իսլանդերեն 02-03-2011
SPC SPC իսլանդերեն 02-03-2011

view_documents_history