Thelin

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Czech

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
02-03-2011
Ciri produk Ciri produk (SPC)
02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
02-03-2011

Bahan aktif:

sitaxentan sodný

Boleh didapati daripada:

Pfizer Ltd.

Kod ATC:

C02KX03

INN (Nama Antarabangsa):

sitaxentan sodium

Kumpulan terapeutik:

Antihypertenziva,

Kawasan terapeutik:

Hypertenze, plicní

Tanda-tanda terapeutik:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status kebenaran:

Staženo

Tarikh kebenaran:

2006-08-10

Risalah maklumat

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Denmark 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Jerman 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Estonia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Greek 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Inggeris 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Perancis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Itali 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Latvia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Lithuania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Hungary 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Malta 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Belanda 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Poland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Portugis 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Romania 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovak 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Slovenia 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Finland 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Sweden 02-03-2011
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Norway 02-03-2011
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 02-03-2011
Ciri produk Ciri produk Iceland 02-03-2011

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen