Thelin

País: União Europeia

Língua: tcheco

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

sitaxentan sodný

Disponível em:

Pfizer Ltd.

Código ATC:

C02KX03

DCI (Denominação Comum Internacional):

sitaxentan sodium

Grupo terapêutico:

Antihypertenziva,

Área terapêutica:

Hypertenze, plicní

Indicações terapêuticas:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Resumo do produto:

Revision: 13

Status de autorização:

Staženo

Data de autorização:

2006-08-10

Folheto informativo - Bula

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas grego 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas francês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas letão 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas polonês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas português 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 02-03-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 02-03-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 02-03-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 02-03-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos