Thelin

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: चेक

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

sitaxentan sodný

थमां उपलब्ध:

Pfizer Ltd.

ए.टी.सी कोड:

C02KX03

INN (इंटरनेशनल नाम):

sitaxentan sodium

चिकित्सीय समूह:

Antihypertenziva,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Hypertenze, plicní

चिकित्सीय संकेत:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 13

प्राधिकरण का दर्जा:

Staženo

प्राधिकरण की तारीख:

2006-08-10

सूचना पत्रक

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 02-03-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 02-03-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 02-03-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 02-03-2011
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 02-03-2011
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 02-03-2011
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 02-03-2011

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें