Thelin

Land: Den europeiske union

Språk: tsjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
02-03-2011

Aktiv ingrediens:

sitaxentan sodný

Tilgjengelig fra:

Pfizer Ltd.

ATC-kode:

C02KX03

INN (International Name):

sitaxentan sodium

Terapeutisk gruppe:

Antihypertenziva,

Terapeutisk område:

Hypertenze, plicní

Indikasjoner:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Produkt oppsummering:

Revision: 13

Autorisasjon status:

Staženo

Autorisasjon dato:

2006-08-10

Informasjon til brukeren

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale spansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale dansk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale tysk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale estisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale gresk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale fransk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale polsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale finsk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale svensk 02-03-2011
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale norsk 02-03-2011
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 02-03-2011
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 02-03-2011

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk