Thelin

Страна: Европейски съюз

Език: чешки

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

sitaxentan sodný

Предлага се от:

Pfizer Ltd.

АТС код:

C02KX03

INN (Международно Name):

sitaxentan sodium

Терапевтична група:

Antihypertenziva,

Терапевтична област:

Hypertenze, plicní

Терапевтични показания:

Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH) klasifikován jako WHO funkční třídy III, ke zlepšení zátěžové kapacity. Účinnost byla prokázána v primární plicní hypertenze a plicní hypertenze spojená s onemocněním pojivové tkáně.

Каталог на резюме:

Revision: 13

Статус Оторизация:

Staženo

Дата Оторизация:

2006-08-10

Листовка

                                25
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
26
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE
THELIN 100 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sitaxentan sodný
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT.

Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.

Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka.

Tento přípravek byl předepsán pouze Vám. Nedávejte jej žádné
další osobě. Mohl by jí ublížit, a
to i tehdy, má-li stejné příznaky jako Vy.

Pokud se kterýkoli z nežádoucích účinků vyskytne v závažné
míře, nebo pokud si všimnete
jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této
příbalové informaci, sdělte to,
prosím, svému lékaři nebo lékárníkovi.
V PŘÍBALOVÉ INFORMACI NALEZNETE:
1.
Co je Thelin a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete Thelin užívat
3.
Jak se Thelin užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak Thelin uchovávat
6.
Další informace
1.
CO JE THELIN A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Thelin napomáhá snížení krevního tlaku v krevních cévách v
případě zvýšení tlaku při plicní arteriální
hypertenzi (PAH). Plicní arteriální hypertenze je termín
používaný pro stav, kdy srdce namáhavĕ
čerpá krev do plic. Thelin rozšiřuje cévy a tím snižuje krevní
tlak. Proto srdce může čerpat krev
účinněji. Řada činností se Vám pak bude lépe vykonávat .
2.
ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE THELIN UŽÍVAT
NEUŽÍVEJTE THELIN:

Jestliže jste ALERGICKÝ/Á (přecitlivělý/á) na sitaxentan sodný
nebo na kteroukoli další složku
těchto tablet;

Jestliže máte nebo jste měl/a ZÁVAŽNÝ PROBLÉM S JÁTRY;

Jestliže máte ZVÝŠENÉ HLADINY NĚKTERÝCH JATERNÍCH ENZYMŮ
(zjištěné krevními testy);

Jestliže užíváte CYKLOSPORIN A (používaný k léčbě lupénky a
revmatoidní artritidy a 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Thelin 100 mg potahované tablety
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jedna potahovaná tableta obsahuje 100 mg sitaxentanu sodného.
Pomocné látky:
Obsahuje rovněž 166,3 mg monohydrátu laktózy.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta
Žluté až oranžové potahované tablety tvaru tobolky, na jedné
straně s vytlačeným označením T-100.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Léčba pacientů s plicní arteriální hypertenzí (PAH),
klasifikovanou jako funkční třída III dle WHO, za
účelem zlepšení námahové kapacity. Účinnost byla prokázána u
primární plicní hypertenze a u plicní
hypertenze spojené s onemocněním pojivové tkáně.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Léčba může být zahájena a sledována pouze lékařem se
zkušenostmi v oblasti léčby PAH.
Thelin se užívá perorálně v jedné 100 mg dávce denně. Lze jej
užívat během jídla nebo bez jídla a bez
ohledu na denní dobu.
Jestliže se klinický stav zhoršuje i přes léčbu Thelinem po dobu
nejméně 12 týdnů, je nutno zvážit
alternativní postupy léčby. Řada pacientů, kteří nevykazovali
do 12 týdnů léčby Thelinem žádnou
reakci, však příznivě zareagovala do 24 týdnů, takže lze
zvažovat dalších 12 týdnů léčby.
Vyšší dávky nevykazovaly dodatečný přínos, který by
dostatečně kompenzoval zvýšené riziko
nežádoucích účinků, zejména poškození jater (viz bod 4.4).
Přerušení léčby
S náhlým přerušením užívání sitaxentanu sodného je jen málo
zkušeností. Nebyly pozorovány žádné
známky akutního zhoršení stavu („ rebound“ fenoménu).
Dávkování při poškození jater:
Studie u pacientů s preexistujícím poškozením jater nebyly
provedeny. Thelin je kontraindikován u
pacientů se zvýšenými jaterními aminotransferázami před
zahájením léčby (> 3x horní hranice norm
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта български 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 02-03-2011
Листовка Листовка испански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта испански 02-03-2011
Листовка Листовка датски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта датски 02-03-2011
Листовка Листовка немски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта немски 02-03-2011
Листовка Листовка естонски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта естонски 02-03-2011
Листовка Листовка гръцки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 02-03-2011
Листовка Листовка английски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта английски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 02-03-2011
Листовка Листовка френски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта френски 02-03-2011
Листовка Листовка италиански 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта италиански 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 02-03-2011
Листовка Листовка латвийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 02-03-2011
Листовка Листовка литовски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта литовски 02-03-2011
Листовка Листовка унгарски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 02-03-2011
Листовка Листовка малтийски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 02-03-2011
Листовка Листовка нидерландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 02-03-2011
Листовка Листовка полски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта полски 02-03-2011
Листовка Листовка португалски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта португалски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 02-03-2011
Листовка Листовка румънски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта румънски 02-03-2011
Листовка Листовка словашки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словашки 02-03-2011
Листовка Листовка словенски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта словенски 02-03-2011
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 02-03-2011
Листовка Листовка фински 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта фински 02-03-2011
Листовка Листовка шведски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта шведски 02-03-2011
Листовка Листовка норвежки 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 02-03-2011
Листовка Листовка исландски 02-03-2011
Данни за продукта Данни за продукта исландски 02-03-2011

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите