Silapo

Land: Europeiska unionen

Språk: estniska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Köp det nu

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
25-11-2020

Aktiva substanser:

epoetiin zeta

Tillgänglig från:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kod:

B03XA01

INN (International namn):

epoetin zeta

Terapeutisk grupp:

Antianemilised preparaadid

Terapiområde:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutiska indikationer:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Produktsammanfattning:

Revision: 17

Bemyndigande status:

Volitatud

Tillstånd datum:

2007-12-18

Bipacksedel

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel spanska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel danska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel tyska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel engelska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel franska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel italienska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel polska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel finska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel svenska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 21-03-2019
Bipacksedel Bipacksedel norska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel isländska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 25-11-2020
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 25-11-2020
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 25-11-2020
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 21-03-2019

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik