Silapo

Země: Evropská unie

Jazyk: estonština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

epoetiin zeta

Dostupné s:

Stada Arzneimittel AG

ATC kód:

B03XA01

INN (Mezinárodní Name):

epoetin zeta

Terapeutické skupiny:

Antianemilised preparaadid

Terapeutické oblasti:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terapeutické indikace:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Přehled produktů:

Revision: 17

Stav Autorizace:

Volitatud

Datum autorizace:

2007-12-18

Informace pro uživatele

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 21-03-2019
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 25-11-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 25-11-2020
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 25-11-2020
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 21-03-2019

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů