Silapo

Country: ইউরোপীয় ইউনিয়ন

ভাষা: এস্তোনীয়

সূত্র: EMA (European Medicines Agency)

এখন এটা কিনুন

সক্রিয় উপাদান:

epoetiin zeta

থেকে পাওয়া:

Stada Arzneimittel AG

এটিসি কোড:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Therapeutic group:

Antianemilised preparaadid

Therapeutic area:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

থেরাপিউটিক ইঙ্গিত:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

পণ্য সারাংশ:

Revision: 17

অনুমোদন অবস্থা:

Volitatud

অনুমোদন তারিখ:

2007-12-18

তথ্য লিফলেট

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

পণ্য বৈশিষ্ট্য

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                সম্পূর্ণ নথি পড়ুন
                                
                            

অন্যান্য ভাষায় নথি

তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট বুলগেরিয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য বুলগেরিয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্পেনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্পেনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট চেক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডেনিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ডেনিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট জার্মান 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য জার্মান 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট গ্রিক 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য গ্রিক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইংরেজি 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইংরেজি 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফরাসি 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফরাসি 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ইতালীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ইতালীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লাত্‌ভীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লাত্‌ভীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট লিথুয়েনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য লিথুয়েনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট হাঙ্গেরীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য হাঙ্গেরীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট মল্টিয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য মল্টিয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ডাচ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পোলিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পোলিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট পর্তুগীজ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য পর্তুগীজ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট রোমানীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য রোমানীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভাক 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভাক 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট স্লোভেনীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য স্লোভেনীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ফিনিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ফিনিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট সুইডিশ 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য সুইডিশ 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট নরওয়েজীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য নরওয়েজীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট আইসল্যান্ডীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য আইসল্যান্ডীয় 25-11-2020
তথ্য লিফলেট তথ্য লিফলেট ক্রোয়েশীয় 25-11-2020
পণ্য বৈশিষ্ট্য পণ্য বৈশিষ্ট্য ক্রোয়েশীয় 25-11-2020

এই পণ্য সম্পর্কিত সতর্কতা অনুসন্ধান করুন

দস্তাবেজ ইতিহাস দেখুন