Silapo

Страна: Европейский союз

Язык: эстонский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

epoetiin zeta

Доступна с:

Stada Arzneimittel AG

код АТС:

B03XA01

ИНН (Международная Имя):

epoetin zeta

Терапевтическая группа:

Antianemilised preparaadid

Терапевтические области:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Терапевтические показания :

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Обзор продуктов:

Revision: 17

Статус Авторизация:

Volitatud

Дата Авторизация:

2007-12-18

тонкая брошюра

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 25-11-2020
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 21-03-2019
тонкая брошюра тонкая брошюра румынский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта румынский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 25-11-2020
тонкая брошюра тонкая брошюра хорватский 25-11-2020
Характеристики продукта Характеристики продукта хорватский 25-11-2020

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов