Silapo

Nazione: Unione Europea

Lingua: estone

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
25-11-2020

Principio attivo:

epoetiin zeta

Commercializzato da:

Stada Arzneimittel AG

Codice ATC:

B03XA01

INN (Nome Internazionale):

epoetin zeta

Gruppo terapeutico:

Antianemilised preparaadid

Area terapeutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indicazioni terapeutiche:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Dettagli prodotto:

Revision: 17

Stato dell'autorizzazione:

Volitatud

Data dell'autorizzazione:

2007-12-18

Foglio illustrativo

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 25-11-2020
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 21-03-2019
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 25-11-2020
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 25-11-2020
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 25-11-2020

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti