Silapo

Land: Europäische Union

Sprache: Estnisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

epoetiin zeta

Verfügbar ab:

Stada Arzneimittel AG

ATC-Code:

B03XA01

INN (Internationale Bezeichnung):

epoetin zeta

Therapiegruppe:

Antianemilised preparaadid

Therapiebereich:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Anwendungsgebiete:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Produktbesonderheiten:

Revision: 17

Berechtigungsstatus:

Volitatud

Berechtigungsdatum:

2007-12-18

Gebrauchsinformation

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Spanisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Dänisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Deutsch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Griechisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Griechisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Griechisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Englisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Französisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Italienisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Lettisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Litauisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Polnisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Finnisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 21-03-2019
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Isländisch 25-11-2020
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 25-11-2020
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 25-11-2020
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 21-03-2019

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen