Silapo

Ország: Európai Unió

Nyelv: észt

Forrás: EMA (European Medicines Agency)

Vedd Meg Most

Aktív összetevők:

epoetiin zeta

Beszerezhető a:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kód:

B03XA01

INN (nemzetközi neve):

epoetin zeta

Terápiás csoport:

Antianemilised preparaadid

Terápiás terület:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Terápiás javallatok:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Termék összefoglaló:

Revision: 17

Engedélyezési státusz:

Volitatud

Engedély dátuma:

2007-12-18

Betegtájékoztató

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Termékjellemzők

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Olvassa el a teljes dokumentumot
                                
                            

Dokumentumok más nyelveken

Betegtájékoztató Betegtájékoztató bolgár 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők bolgár 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató spanyol 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők spanyol 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató cseh 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők cseh 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató dán 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők dán 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató német 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők német 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató görög 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők görög 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató angol 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők angol 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató francia 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők francia 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató olasz 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők olasz 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lett 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lett 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató litván 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők litván 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató magyar 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők magyar 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató máltai 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők máltai 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató holland 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők holland 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató lengyel 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők lengyel 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató portugál 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők portugál 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés portugál 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató román 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők román 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovák 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovák 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovák 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató szlovén 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők szlovén 25-11-2020
Nyilvános értékelő jelentés Nyilvános értékelő jelentés szlovén 21-03-2019
Betegtájékoztató Betegtájékoztató finn 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők finn 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató svéd 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők svéd 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató norvég 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők norvég 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató izlandi 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők izlandi 25-11-2020
Betegtájékoztató Betegtájékoztató horvát 25-11-2020
Termékjellemzők Termékjellemzők horvát 25-11-2020

A termékkel kapcsolatos riasztások keresése

Dokumentumelőzmények megtekintése