Silapo

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: igauņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

epoetiin zeta

Pieejams no:

Stada Arzneimittel AG

ATĶ kods:

B03XA01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

epoetin zeta

Ārstniecības grupa:

Antianemilised preparaadid

Ārstniecības joma:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Ārstēšanas norādes:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Produktu pārskats:

Revision: 17

Autorizācija statuss:

Volitatud

Autorizācija datums:

2007-12-18

Lietošanas instrukcija

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 25-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 25-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 25-11-2020
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2019

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi