Silapo

Land: Den europeiske union

Språk: estisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
25-11-2020

Aktiv ingrediens:

epoetiin zeta

Tilgjengelig fra:

Stada Arzneimittel AG

ATC-kode:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Terapeutisk gruppe:

Antianemilised preparaadid

Terapeutisk område:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasjoner:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Produkt oppsummering:

Revision: 17

Autorisasjon status:

Volitatud

Autorisasjon dato:

2007-12-18

Informasjon til brukeren

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale spansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale dansk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale tysk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale gresk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale fransk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale polsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale finsk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale svensk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 21-03-2019
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale norsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 25-11-2020
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 25-11-2020
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 25-11-2020
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 21-03-2019

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk