Silapo

Country: European Union

Language: Estonian

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

epoetiin zeta

Available from:

Stada Arzneimittel AG

ATC code:

B03XA01

INN (International Name):

epoetin zeta

Therapeutic group:

Antianemilised preparaadid

Therapeutic area:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Therapeutic indications:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Product summary:

Revision: 17

Authorization status:

Volitatud

Authorization date:

2007-12-18

Patient Information leaflet

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Czech 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Czech 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 21-03-2019
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 25-11-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 25-11-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 25-11-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 21-03-2019

Search alerts related to this product

View documents history