Silapo

País: União Europeia

Língua: estoniano

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

epoetiin zeta

Disponível em:

Stada Arzneimittel AG

Código ATC:

B03XA01

DCI (Denominação Comum Internacional):

epoetin zeta

Grupo terapêutico:

Antianemilised preparaadid

Área terapêutica:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indicações terapêuticas:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Resumo do produto:

Revision: 17

Status de autorização:

Volitatud

Data de autorização:

2007-12-18

Folheto informativo - Bula

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas búlgaro 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas espanhol 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas tcheco 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 25-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 21-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas alemão 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas grego 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas inglês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas francês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas italiano 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas letão 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas lituano 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas húngaro 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas maltês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas holandês 25-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 21-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas polonês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas português 25-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 21-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas romeno 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas eslovaco 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas esloveno 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas finlandês 25-11-2020
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 21-03-2019
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas sueco 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas norueguês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas islandês 25-11-2020
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 25-11-2020
Características técnicas Características técnicas croata 25-11-2020

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos