Silapo

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Esti

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
25-11-2020

Bahan aktif:

epoetiin zeta

Tersedia dari:

Stada Arzneimittel AG

Kode ATC:

B03XA01

INN (Nama Internasional):

epoetin zeta

Kelompok Terapi:

Antianemilised preparaadid

Area terapi:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indikasi Terapi:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Ringkasan produk:

Revision: 17

Status otorisasi:

Volitatud

Tanggal Otorisasi:

2007-12-18

Selebaran informasi

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 21-03-2019
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 25-11-2020
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 25-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 25-11-2020
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 21-03-2019

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen