Silapo

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: estoniană

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
25-11-2020

Ingredient activ:

epoetiin zeta

Disponibil de la:

Stada Arzneimittel AG

Codul ATC:

B03XA01

INN (nume internaţional):

epoetin zeta

Grupul Terapeutică:

Antianemilised preparaadid

Zonă Terapeutică:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

Indicații terapeutice:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

Rezumat produs:

Revision: 17

Statutul autorizaţiei:

Volitatud

Data de autorizare:

2007-12-18

Prospect

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 21-03-2019
Prospect Prospect spaniolă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 21-03-2019
Prospect Prospect cehă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 21-03-2019
Prospect Prospect daneză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 21-03-2019
Prospect Prospect germană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 21-03-2019
Prospect Prospect greacă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 21-03-2019
Prospect Prospect engleză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 21-03-2019
Prospect Prospect franceză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 21-03-2019
Prospect Prospect italiană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 21-03-2019
Prospect Prospect letonă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 21-03-2019
Prospect Prospect lituaniană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 21-03-2019
Prospect Prospect maghiară 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 21-03-2019
Prospect Prospect malteză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 21-03-2019
Prospect Prospect olandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 21-03-2019
Prospect Prospect poloneză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 21-03-2019
Prospect Prospect portugheză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 21-03-2019
Prospect Prospect română 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 21-03-2019
Prospect Prospect slovacă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 21-03-2019
Prospect Prospect slovenă 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 21-03-2019
Prospect Prospect finlandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 21-03-2019
Prospect Prospect suedeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 21-03-2019
Prospect Prospect norvegiană 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 25-11-2020
Prospect Prospect islandeză 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 25-11-2020
Prospect Prospect croată 25-11-2020
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 25-11-2020
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 21-03-2019

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor