Silapo

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الإستونية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

epoetiin zeta

متاح من:

Stada Arzneimittel AG

ATC رمز:

B03XA01

INN (الاسم الدولي):

epoetin zeta

المجموعة العلاجية:

Antianemilised preparaadid

المجال العلاجي:

Anemia; Blood Transfusion, Autologous; Cancer; Kidney Failure, Chronic

الخصائص العلاجية:

Ravi on sümptomaatiline aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkuse (KNP) täiskasvanute ja laste patientsTreatment aneemia seotud kroonilise neerupuudulikkusega täiskasvanud ja pediaatriliste patsientide kohta hemodialüüsi ja täiskasvanud patsientidele peritoneaaldialüüsi. Ravi raske aneemia ning neeru päritolu kaasnevad kliinilised sümptomid täiskasvanud patsientidel, kellel on neeru puudulikkus ei ole veel toimumas dialüüsi. Ravi aneemia ja vähendada vereülekande nõuete täiskasvanud patsientidest, keemiaravi tahkete kasvajate, pahaloomulise lümfoomi või hulgimüeloom, ja on oht, vereülekande kui hinnata patsiendi üldist seisundit (e. südame-veresoonkonna seisund, pre‑olemasolevate aneemia alguses keemiaravi). Silapo saab kasutada, et suurendada saagikust autoloogse vere patsiente predonation programmi. Selle kasutamine selle näidustuse peab olema tasakaalus teatas oht trombembooliliste sündmuste. Ravi tuleks anda ainult nendele patsientidele mõõduka aneemia (nr raua puudusest), kui vere säilitamise protseduur ei ole võimalik või on ebapiisav, kui planeeritud suur valik kirurgia nõuab suurel hulgal verd (4 või rohkem ühikut verd naistel või 5 ja rohkem ühikut meestel). Silapo on näidustatud mitte-raua puudulik täiskasvanute enne suurt valikainete ortopeediline kirurgia, millel on kõrge tajutud riski vereülekande tüsistused, et vähendada kokkupuudet allogeense vereülekande. Kasutamine peaks piirduma patsientidega, mõõduka aneemia (e. hemoglobiini kontsentratsiooni vahemikus 10 kuni 13 g/dl), kes ei ole autoloogsete predonation programm olemas ja eeldatavasti mõõdukas verekaotus (900 1 800 ml). Silapo saab kasutada, et suurendada hemoglobiini kontsentratsiooni sümptomaatiline aneemia (hemoglobiini kontsentratsioon ≤10 g/dl) täiskasvanutel, kellel on madal - või kesktase-1-risk esmase müelodüsplastiline sündroom (MDS), kellel on madal seerumi erütropoetiini (.

ملخص المنتج:

Revision: 17

الوضع إذن:

Volitatud

تاريخ الترخيص:

2007-12-18

نشرة المعلومات

                                69
B. PAKENDI INFOLEHT
70
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
SILAPO 1 000 RÜ/0,3 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 2 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 3 000 RÜ/0,9 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 4 000 RÜ/0,4 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 5 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 6 000 RÜ/0,6 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 8 000 RÜ/0,8 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 10 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 20 000 RÜ/0,5 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 30 000 RÜ/0,75 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
SILAPO 40 000 RÜ/1 ML SÜSTELAHUS SÜSTLIS
dzeetaepoetiin
ENNE RAVIMI KASUTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti,
apteekri või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Silapo ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Silapo kasutamist
3.
Kuidas Silapo’t kasutada
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Silapo’t säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON SILAPO JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Silapo sisaldab toimeainet dzeetaepoetiin. See on valk, mis
stimuleerib luuüdis punaste vereliblede
tootmist, mis sisaldavad hemoglobiini (ainet, mis transpordib
hapnikku). Dzeetaepoetiin on inimvalk
erütropoetiini koopia ning toimib samal viisil.

SILAPO’T KASUTATAKSE NEERUHAIGUSEST PÕHJUSTATUD SÜMPTOMAATILISE
ANEEMIA RAVIKS
−
hemodialüüsi saavatel lastel
−
hemodialüüsi või peritoneaaldialüüsi saavatel täiskasvanutel
−
raske aneemiaga täiskasvanutel, kes ei saa veel dialüüsi.
Kui teil on neeruhaigus ja teie neerud ei tooda piisavalt
erütropoetiini (vajalik punaste vereliblede
tootmiseks)
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 6 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
Silapo 8 000 RÜ/0,8 ml süstelahus süstlis
Silapo 10 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
Silapo 20 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
Silapo 30 000 RÜ/0,75 ml süstelahus süstlis
Silapo 40 000 RÜ/1 ml süstelahus süstlis
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Silapo 1 000 RÜ/0,3 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,3 ml süstelahusega sisaldab 1 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,15 mg fenüülalaniini.
Silapo 2 000 RÜ/0,6 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,6 ml süstelahusega sisaldab 2 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,30 mg fenüülalaniini.
Silapo 3 000 RÜ/0,9 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,9 ml süstelahusega sisaldab 3 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 3 333 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,45 mg fenüülalaniini.
Silapo 4 000 RÜ/0,4 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,4 ml süstelahusega sisaldab 4 000
rahvusvahelist ühikut (RÜ) dzeetaepoetiini*
(rekombinantne inimese erütropoetiin). Lahus sisaldab 10 000 RÜ
dzeetaepoetiini ml kohta.
_Teadaolevat toimet omav abiaine_
Iga eeltäidetud süstal sisaldab 0,20 mg fenüülalaniini.
Silapo 5 000 RÜ/0,5 ml süstelahus süstlis
1 eeltäidetud süstal 0,5 ml süstelahusega sisaldab 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 21-03-2019
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 25-11-2020
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 25-11-2020
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 25-11-2020
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 21-03-2019

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات