Sabervel

Land: Europeiska unionen

Språk: lettiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
29-09-2014

Aktiva substanser:

irbesartan

Tillgänglig från:

Pharmathen S.A.

ATC-kod:

C09CA04

INN (International namn):

irbesartan

Terapeutisk grupp:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapiområde:

Hipertensija

Terapeutiska indikationer:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Produktsammanfattning:

Revision: 2

Bemyndigande status:

Atsaukts

Tillstånd datum:

2012-04-13

Bipacksedel

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel spanska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel danska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel tyska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel estniska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel engelska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel franska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel italienska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel litauiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper litauiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport litauiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel polska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel finska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel svenska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 29-09-2014
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 23-04-2012
Bipacksedel Bipacksedel norska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel isländska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 29-09-2014
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 29-09-2014
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 29-09-2014

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik