Sabervel

国家: 欧盟

语言: 拉脱维亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

资料单张 资料单张 (PIL)
29-09-2014
产品特点 产品特点 (SPC)
29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
23-04-2012

有效成分:

irbesartan

可用日期:

Pharmathen S.A.

ATC代码:

C09CA04

INN(国际名称):

irbesartan

治疗组:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治疗领域:

Hipertensija

疗效迹象:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

產品總結:

Revision: 2

授权状态:

Atsaukts

授权日期:

2012-04-13

资料单张

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 保加利亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 保加利亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 保加利亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 西班牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 西班牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 捷克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 捷克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 29-09-2014
产品特点 产品特点 丹麦文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 23-04-2012
资料单张 资料单张 德文 29-09-2014
产品特点 产品特点 德文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 德文 23-04-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 希腊文 29-09-2014
产品特点 产品特点 希腊文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 23-04-2012
资料单张 资料单张 英文 29-09-2014
产品特点 产品特点 英文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 英文 23-04-2012
资料单张 资料单张 法文 29-09-2014
产品特点 产品特点 法文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 法文 23-04-2012
资料单张 资料单张 意大利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 意大利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 立陶宛文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 23-04-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 29-09-2014
产品特点 产品特点 匈牙利文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 23-04-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 29-09-2014
产品特点 产品特点 马耳他文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 23-04-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 荷兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 波兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 波兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 29-09-2014
产品特点 产品特点 葡萄牙文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 23-04-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 23-04-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 23-04-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 29-09-2014
产品特点 产品特点 芬兰文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 23-04-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 29-09-2014
产品特点 产品特点 瑞典文 29-09-2014
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 23-04-2012
资料单张 资料单张 挪威文 29-09-2014
产品特点 产品特点 挪威文 29-09-2014
资料单张 资料单张 冰岛文 29-09-2014
产品特点 产品特点 冰岛文 29-09-2014
资料单张 资料单张 克罗地亚文 29-09-2014
产品特点 产品特点 克罗地亚文 29-09-2014

搜索与此产品相关的警报

查看文件历史