Sabervel

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
23-04-2012

유효 성분:

irbesartan

제공처:

Pharmathen S.A.

ATC 코드:

C09CA04

INN (International Name):

irbesartan

치료 그룹:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

치료 영역:

Hipertensija

치료 징후:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Atsaukts

승인 날짜:

2012-04-13

환자 정보 전단

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 29-09-2014
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 23-04-2012
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 29-09-2014
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 29-09-2014
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 29-09-2014

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기