Sabervel

מדינה: האיחוד האירופי

שפה: לטבית

מקור: EMA (European Medicines Agency)

מרכיב פעיל:

irbesartan

זמין מ:

Pharmathen S.A.

קוד ATC:

C09CA04

INN (שם בינלאומי):

irbesartan

קבוצה תרפויטית:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

איזור תרפויטי:

Hipertensija

סממני תרפויטית:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

leaflet_short:

Revision: 2

מצב אישור:

Atsaukts

תאריך אישור:

2012-04-13

עלון מידע

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מאפייני מוצר

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                קרא את המסמך השלם
                                
                            

מסמכים בשפות אחרות

עלון מידע עלון מידע בולגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר בולגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה בולגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ספרדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ספרדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ספרדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צ׳כית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צ׳כית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צ׳כית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע דנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר דנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה דנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע גרמנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר גרמנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה גרמנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אסטונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אסטונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אסטונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע יוונית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר יוונית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה יוונית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע אנגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר אנגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה אנגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע צרפתית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר צרפתית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה צרפתית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע איטלקית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איטלקית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה איטלקית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע ליטאית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר ליטאית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה ליטאית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הונגרית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הונגרית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הונגרית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע מלטית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר מלטית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה מלטית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע הולנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר הולנדית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה הולנדית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פולנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פולנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פולנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פורטוגלית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פורטוגלית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פורטוגלית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע רומנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר רומנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה רומנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובקית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובקית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובקית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע סלובנית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר סלובנית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה סלובנית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע פינית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר פינית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה פינית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע שוודית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר שוודית 29-09-2014
ציבור דו ציבור דו"ח הערכה שוודית 23-04-2012
עלון מידע עלון מידע נורבגית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר נורבגית 29-09-2014
עלון מידע עלון מידע איסלנדית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר איסלנדית 29-09-2014
עלון מידע עלון מידע קרואטית 29-09-2014
מאפייני מוצר מאפייני מוצר קרואטית 29-09-2014

חיפוש התראות הקשורות למוצר זה

צפו בהיסטוריית המסמכים