Sabervel

Ülke: Avrupa Birliği

Dil: Letonca

Kaynak: EMA (European Medicines Agency)

Aktif bileşen:

irbesartan

Mevcut itibaren:

Pharmathen S.A.

ATC kodu:

C09CA04

INN (International Adı):

irbesartan

Terapötik grubu:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapötik alanı:

Hipertensija

Terapötik endikasyonlar:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Ürün özeti:

Revision: 2

Yetkilendirme durumu:

Atsaukts

Yetkilendirme tarihi:

2012-04-13

Bilgilendirme broşürü

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Ürün özellikleri

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                Belgenin tamamını okuyun
                                
                            

Diğer dillerdeki belgeler

Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Bulgarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Bulgarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Bulgarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İspanyolca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İspanyolca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İspanyolca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Çekçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Çekçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Çekçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Danca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Danca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Danca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Almanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Almanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Almanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Estonca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Estonca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Estonca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Yunanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Yunanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Yunanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İngilizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İngilizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İngilizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fransızca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fransızca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fransızca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İtalyanca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İtalyanca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İtalyanca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Litvanyaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Litvanyaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Litvanyaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Macarca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Macarca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Macarca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Maltaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Maltaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Maltaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hollandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hollandaca 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Hollandaca 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Lehçe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Lehçe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Lehçe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Portekizce 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Portekizce 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Portekizce 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Romence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Romence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Romence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovakça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovakça 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovakça 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Slovence 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Slovence 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Slovence 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Fince 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Fince 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu Fince 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İsveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İsveççe 29-09-2014
Kamu Değerlendirme Raporu Kamu Değerlendirme Raporu İsveççe 23-04-2012
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Norveççe 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Norveççe 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü İzlandaca 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri İzlandaca 29-09-2014
Bilgilendirme broşürü Bilgilendirme broşürü Hırvatça 29-09-2014
Ürün özellikleri Ürün özellikleri Hırvatça 29-09-2014

Bu ürünle ilgili arama uyarıları

Belge geçmişini görüntüleyin