Sabervel

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: latvių

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Veiklioji medžiaga:

irbesartan

Prieinama:

Pharmathen S.A.

ATC kodas:

C09CA04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

irbesartan

Farmakoterapinė grupė:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Gydymo sritis:

Hipertensija

Terapinės indikacijos:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Atsaukts

Leidimo data:

2012-04-13

Pakuotės lapelis

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 29-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 23-04-2012
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 29-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 29-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 29-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją