Sabervel

Riik: Euroopa Liit

keel: läti

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
29-09-2014
Toote omadused Toote omadused (SPC)
29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
23-04-2012

Toimeaine:

irbesartan

Saadav alates:

Pharmathen S.A.

ATC kood:

C09CA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

irbesartan

Terapeutiline rühm:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

Terapeutiline ala:

Hipertensija

Näidustused:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Atsaukts

Loa andmise kuupäev:

2012-04-13

Infovoldik

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hispaania 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hispaania 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused tšehhi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik taani 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused taani 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused saksa 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused eesti 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused kreeka 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused inglise 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused prantsuse 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused itaalia 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused leedu 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused ungari 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik malta 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused malta 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused hollandi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik poola 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused poola 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused portugali 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused rumeenia 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused slovaki 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused sloveeni 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik soome 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused soome 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused rootsi 29-09-2014
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 23-04-2012
Infovoldik Infovoldik norra 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused norra 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik islandi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused islandi 29-09-2014
Infovoldik Infovoldik horvaadi 29-09-2014
Toote omadused Toote omadused horvaadi 29-09-2014

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu