Sabervel

国: 欧州連合

言語: ラトビア語

ソース: EMA (European Medicines Agency)

製品の特徴 製品の特徴 (SPC)
29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 (PAR)
23-04-2012

有効成分:

irbesartan

から入手可能:

Pharmathen S.A.

ATCコード:

C09CA04

INN(国際名):

irbesartan

治療群:

Agents, kas iedarbojas uz renīna-angiotenzīna sistēmu

治療領域:

Hipertensija

適応症:

Sabervel ir indicēts pieaugušajiem esenciālas hipertensijas ārstēšanai. Tas arī ir indicēts, lai ārstētu nieru slimības pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura diabētu, kā daļa no antihipertensīvā zāles režīms.

製品概要:

Revision: 2

認証ステータス:

Atsaukts

承認日:

2012-04-13

情報リーフレット

                                INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 75 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Skatīt lietošanas instrukcijā
4.
ZĀĻU FORMA UN SATURS
28 apvalkotās tabletes
56 apvalkotās tabletes
90 apvalkotās tabletes
98 apvalkotās tabletes
5.
LIETOŠANAS METODE UN IEVADĪŠANAS VEIDS(-I)
Iekšķīgai lietošanai.
Pirms lietošanas izlasiet
lietošanas instrukciju.
6.
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI PAR ZĀĻU UZGLABĀŠANU BĒRNIEM NEREDZAMĀ UN
NEPIEEJAMĀ VIETĀ
Uzglabāt bērniem neredzamā un nepieejamā vietā.
7.
CITI ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI, JA NEPIECIEŠAMS
8.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
Derīgs līdz
9.
ĪPAŠI UZGLABĀŠANAS NOSACĪJUMI
10.
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI, IZNĪCINOT NEIZLIETOTĀS ZĀLES VAI
39
Zāles vairs nav reğistrētas
IZMANTOTOS MATERIĀLUS, KAS BIJUŠI SASKARĒ AR ŠĪM ZĀLĒM, JA
PIEMĒROJAMS
11.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS UN ADRESE
Pharmathen S.A.
6 Dervenakion str.
15351 Pallini Attiki
Grieķija
12. REĢISTRĀCIJAS NUMURS(-I)
EU/1/12/765/001
EU/1/12/765/002
EU/1/12/765/007
EU/1/12/765/010
13. SĒRIJAS NUMURS_ _
Sērija
14.
IZSNIEGŠANAS KĀRTĪBA
Recepšu zāles.
15.
NORĀDĪJUMI PAR LIETOŠANU
16.
INFORMĀCIJA BRAILA RAKSTĀ
Sabervel 75 mg
40
Zāles vairs nav reğistrētas
MINIMĀLĀ INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ BLISTERA VAI PLĀKSNĪTES
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA NOSAUKUMS
Pharmathen S.A.
3.
DERĪGUMA TERMIŅŠ
EXP
4.
SĒRIJAS NUMURS
Lot
5.
CITA
41
Zāles vairs nav reğistrētas
INFORMĀCIJA, KAS JĀNORĀDA UZ ĀRĒJĀ IEPAKOJUMA
KĀRBIŅA
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 150 mg apvalkotās tabletes
Irbesartan
2.
AKTĪVĀS(-O) VIELAS(-U) NOSAUKUMS(-I) UN DAUDZUMS(-I)
Katra tablete satur 150 mg irbesartāna
3.
PALĪGVIELU SARAKSTS
Palīgvielas:
satur arī laktozes monohidrātu.
Ska
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

製品の特徴

                                I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
1
Zāles vairs nav reğistrētas
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Sabervel 75 mg apvalkotās tabletes.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra apvalkotā tablete satur 75 mg irbesartāna (
_Irbesartan_
).
Palīgviela
ar zināmu iedarbību:
20 mg laktozes monohidrāta katrā apvalkotā tabletē.
Pilnu palīgvielu
sarakstu skatīt 6.1 apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete.
Balta, izliekta, apaļa, apvalkotā tablete, 7 mm diametrā.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Sabervel ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem esenciālās
hipertensijas ārstēšanai.
Tas paredzēts lietošanai arī kā antihipertensīvās ārstēšanas
shēmas sastāvdaļa, veicot nieru slimības
ārstēšanu pieaugušiem pacientiem ar hipertensiju un 2. tipa cukura
diabētu (skatīt 4.3, 4.4, 4.5 un 5.1
apakšpunktu).
4.2
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Parasti ieteicamā sākuma un balstdeva ir 150 mg reizi dienā
ēšanas laikā vai neatkarīgi no ēdienreizēm.
Sabervel 150 mg lietošana reizi dienā parasti nodrošina labāku
asinsspiediena kontroli 24 h nekā 75 mg
deva. Tomēr var apsvērt iespēju uzsākt terapiju ar 75 mg, īpaši
pacientiem, kam veic hemodialīzi
un par
75 gadiem vecākiem cilvēkiem.
Pacientiem, kuru stāvokli neizdodas pietiekami kontrolēt ar 150 mg
reizi dienā, Sabervel devu var
palielināt līdz 300 mg vai pievienot citu antihipertensīvo
līdzekli (skatīt 4.3., 4.4., 4.5. un 5.1.
apakšpunktu). Pierādīts, ka Sabervel iedarbību īpaši pastiprina
diurētiskā līdzekļa,
piemēram,
hidrohlortiazīda
pievienošana (skatīt apakšpunktu 4.5).
2. tipa cukura diabēta pacientiem ar hipertensiju ārstēšana
jāsāk ar 150 mg irbesartāna vienreiz dienā un
pakāpeniski deva jāpalielina
līdz 300 mg vienreiz dienā, kas ir vēlamā balstdeva nieru
slimības
ārstēšanai. Sabervel labvēlīgā ietekme uz nierēm 2. tipa cukura
diabēta pacientiem ar hipertensiju
pierādīta pētījumos, kuros irbesartānu lietoja papildus citiem
antihipertensīvi
                                
                                完全なドキュメントを読む
                                
                            

他の言語のドキュメント

情報リーフレット 情報リーフレット ブルガリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ブルガリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ブルガリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スペイン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スペイン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スペイン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット チェコ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 チェコ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 チェコ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット デンマーク語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 デンマーク語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 デンマーク語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ドイツ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ドイツ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ドイツ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット エストニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 エストニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 エストニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ギリシャ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ギリシャ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ギリシャ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット 英語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 英語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 英語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フランス語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フランス語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フランス語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット イタリア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 イタリア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 イタリア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット リトアニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 リトアニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 リトアニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ハンガリー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ハンガリー語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ハンガリー語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット マルタ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 マルタ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 マルタ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット オランダ語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 オランダ語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 オランダ語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポーランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポーランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポーランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ポルトガル語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ポルトガル語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ポルトガル語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ルーマニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ルーマニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 ルーマニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロバキア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロバキア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロバキア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スロベニア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スロベニア語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スロベニア語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット フィンランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 フィンランド語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 フィンランド語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット スウェーデン語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 スウェーデン語 29-09-2014
公開評価報告書 公開評価報告書 スウェーデン語 23-04-2012
情報リーフレット 情報リーフレット ノルウェー語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 ノルウェー語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット アイスランド語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 アイスランド語 29-09-2014
情報リーフレット 情報リーフレット クロアチア語 29-09-2014
製品の特徴 製品の特徴 クロアチア語 29-09-2014

この製品に関連するアラートを検索

ドキュメントの履歴を表示する