Rasilamlo

Land: Europeiska unionen

Språk: litauiska

Källa: EMA (European Medicines Agency)

Bipacksedel Bipacksedel (PIL)
21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper (SPC)
21-03-2017

Aktiva substanser:

aliskiren, amlodipine

Tillgänglig från:

Novartis Europharm Ltd

ATC-kod:

C09XA53

INN (International namn):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutisk grupp:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapiområde:

Hipertenzija

Terapeutiska indikationer:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Produktsammanfattning:

Revision: 7

Bemyndigande status:

Panaikintas

Tillstånd datum:

2011-04-14

Bipacksedel

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Produktens egenskaper

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Läs hela dokumentet
                                
                            

Dokument på andra språk

Bipacksedel Bipacksedel bulgariska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper bulgariska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport bulgariska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel spanska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper spanska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport spanska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tjeckiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tjeckiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tjeckiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel danska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper danska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport danska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel tyska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper tyska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport tyska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel estniska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper estniska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport estniska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel grekiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper grekiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport grekiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel engelska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper engelska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport engelska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel franska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper franska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport franska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel italienska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper italienska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport italienska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel lettiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper lettiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport lettiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel ungerska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper ungerska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport ungerska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel maltesiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper maltesiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport maltesiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel nederländska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper nederländska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport nederländska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel polska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper polska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport polska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel portugisiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper portugisiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport portugisiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel rumänska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper rumänska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport rumänska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovakiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovakiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovakiska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel slovenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper slovenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport slovenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel finska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper finska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport finska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel svenska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper svenska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport svenska 28-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel norska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper norska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel isländska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper isländska 21-03-2017
Bipacksedel Bipacksedel kroatiska 21-03-2017
Produktens egenskaper Produktens egenskaper kroatiska 21-03-2017
Offentlig bedömningsrapport Offentlig bedömningsrapport kroatiska 28-03-2017

Sök varningar relaterade till denna produkt

Visa dokumenthistorik