Rasilamlo

Riik: Euroopa Liit

keel: leedu

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Infovoldik Infovoldik (PIL)
21-03-2017
Toote omadused Toote omadused (SPC)
21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
28-03-2017

Toimeaine:

aliskiren, amlodipine

Saadav alates:

Novartis Europharm Ltd

ATC kood:

C09XA53

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Terapeutiline rühm:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Terapeutiline ala:

Hipertenzija

Näidustused:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Toote kokkuvõte:

Revision: 7

Volitamisolek:

Panaikintas

Loa andmise kuupäev:

2011-04-14

Infovoldik

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hispaania 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hispaania 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik tšehhi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused tšehhi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik taani 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused taani 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik saksa 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused saksa 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik eesti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused eesti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik kreeka 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused kreeka 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik inglise 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused inglise 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik prantsuse 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused prantsuse 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik itaalia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused itaalia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik läti 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused läti 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik ungari 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused ungari 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik malta 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused malta 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik hollandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused hollandi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik poola 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused poola 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik portugali 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused portugali 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rumeenia 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rumeenia 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik slovaki 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused slovaki 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik sloveeni 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused sloveeni 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik soome 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused soome 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik rootsi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused rootsi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 28-03-2017
Infovoldik Infovoldik norra 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused norra 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik islandi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused islandi 21-03-2017
Infovoldik Infovoldik horvaadi 21-03-2017
Toote omadused Toote omadused horvaadi 21-03-2017
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 28-03-2017

Vaadake dokumentide ajalugu