Rasilamlo

Land: Europese Unie

Taal: Litouws

Bron: EMA (European Medicines Agency)

Bijsluiter Bijsluiter (PIL)
21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken (SPC)
21-03-2017

Werkstoffen:

aliskiren, amlodipine

Beschikbaar vanaf:

Novartis Europharm Ltd

ATC-code:

C09XA53

INN (Algemene Internationale Benaming):

aliskiren hemifumarate, amlodipine besilate

Therapeutische categorie:

Renino ir angiotenzino sistemos veikiantys vaistai

Therapeutisch gebied:

Hipertenzija

therapeutische indicaties:

Rasilamlo yra skirtas gydyti suaugusiems pacientams, kurių kraujospūdis tinkamai nekontroliuojamas aliskireno ar amlodipino, vartojamo pirminės arterinės hipertenzijos.

Product samenvatting:

Revision: 7

Autorisatie-status:

Panaikintas

Autorisatie datum:

2011-04-14

Bijsluiter

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
138
B. PAKUOTĖS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
139
PAKUOTĖS_ _LAPELIS: INFORMACIJA_ _VARTOTOJUI
RASILAMLO 150 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 150 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/5 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
RASILAMLO 300 MG/10 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
Aliskirenas/Amlodipinas _(Aliskirenum/Amlodipinum) _
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Rasilamlo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Rasilamlo
3.
Kaip vartoti Rasilamlo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Rasilamlo
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA RASILAMLO IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA RASILAMLO
Rasilamlo sudėtyje yra dviejų veikliųjų medžiagų, vadinamų
aliskirenu ir amlodipinu. Abi šios
medžiagos padeda reguliuoti padidėjusį kraujospūdį (sergant
hipertenzija).
Aliskirenas yra renino inhibitorius. Jis sumažina organizme gaminamo
angiotenzino II kiekį.
Angiotenzinas II skatina siaurėti kraujagysles ir dėl to didėja
kraujospūdis. Sumažinus angiotenzino II
kiekį, kraujagyslės gali atsipalaiduoti, ir todėl kraujospūdis
mažėja.
Amlodipinas priklauso vaistų grupei, kuri vadinama kalcio kanalų
blokatoriais; šie vaistai padeda
reguliuoti padidėjusį kraujospūdį. Amlodipinas skatina
kraujagysles išsiplėsti ir atsipalaiduoti, todėl
kraujospūdis mažėja.
Padidėjęs kraujospūdis didina krūvį širdžiai ir
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Productkenmerken

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Rasilamlo 150 mg/5 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Vienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg aliskireno
_(Aliskirenum) _(hemifumarato pavidalu) ir
5 mg amlodipino _(Amlodipinum)_ (besilato pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė.
Šviesiai geltonos spalvos, išgaubta, ovali, nuožulniais kraštais
tabletė, kurios vienoje pusėje įspausta
„T2“, o kitoje pusėje – „NVR“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Rasilamlo skiriamas pirminei arterinei hipertenzijai gydyti
suaugusiems pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik aliskirenu arba amlodipinu, reguliuojamas
nepakankamai.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama Rasilamlo dozė yra viena tabletė per parą.
Antihipertenzinis poveikis pasireiškia per vieną savaitę, o
stipriausias poveikis stebimas maždaug po
4 savaičių. Jeigu po 4-6 savaičių nuo gydymo pradžios
kraujospūdis nesureguliuojamas, vaisto dozę
galima didinti iki didžiausios 300 mg aliskireno/10 mg amlodipino
dozės. Vaisto dozė turi būti
parenkama individualiai ir koreguojama pagal klinikinį paciento
atsaką.
Rasilamlo galima skirti kartu su kitais antihipertenziniais
vaistiniais preparatais, išskyrus kartu su
angiotenziną konvertuojančio fermento (AKF) inhibitoriais arba
angiotenzino II receptorių
blokatoriais (ARB) cukriniu diabetu sergantiems pacientams arba esant
inkstų funkcijos sutrikimui
(glomerulų filtracijos greitis (GFG) <60 ml/min/1,73 m
2
) (žr. 4.3, 4.4 ir 5.1 skyrius).
_Dozavimas pacientams, kurių kraujospūdis, gydant aliskireno arba
amlodipino monoterapija, _
_reguliuojamas nepakankamai _
Rasilamlo 150 mg/5 mg gali būti skiriama pacientams, kurių
kraujospūdis, gydant tik 150 mg
aliskireno arba 5 mg amlodipino, reguliuojamas nepakankamai.
Pacient
                                
                                Lees het volledige document
                                
                            

Documenten in andere talen

Bijsluiter Bijsluiter Bulgaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Bulgaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Bulgaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Spaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Spaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Spaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Tsjechisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Tsjechisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Tsjechisch 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Deens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Deens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Deens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Duits 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Duits 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Duits 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Estlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Estlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Estlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Grieks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Grieks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Grieks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Engels 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Engels 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Engels 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Frans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Frans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Frans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Italiaans 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Italiaans 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Italiaans 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Letlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Letlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Letlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Hongaars 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Hongaars 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Hongaars 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Maltees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Maltees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Maltees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Nederlands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Nederlands 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Nederlands 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Pools 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Pools 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Pools 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Portugees 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Portugees 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Portugees 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Roemeens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Roemeens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Roemeens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Slowaaks 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Slowaaks 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Slowaaks 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Sloveens 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Sloveens 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Sloveens 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Fins 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Fins 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Zweeds 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Zweeds 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Zweeds 28-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Noors 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Noors 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter IJslands 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken IJslands 21-03-2017
Bijsluiter Bijsluiter Kroatisch 21-03-2017
Productkenmerken Productkenmerken Kroatisch 21-03-2017
Openbaar beoordelingsrapport Openbaar beoordelingsrapport Kroatisch 28-03-2017

Zoekwaarschuwingen met betrekking tot dit product

Bekijk de geschiedenis van documenten